Компании Moderna и Pfizer/ BioNTech подали заявку на регистрацию вакцины от коронавируса в ЕС и надеются начать масштабное распространение вакцин уже к концу месяца.

Впервые компании обращаются в Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) с просьбой утвердить вакцину против Covid-19. Однако, даже в случае утверждения, распространение вакцины будет условным: после ее использования пациенты будут находиться под пристальным наблюдением для подтверждения эффективности и для отслеживания возможных побочных эффектов вакцины.

ЕМА огласит свой вердикт до 29 декабря 2020 года. Агентство проводит серию испытаний вакцин. Клинические исследования показывают, что эффективность вакцины Pfizer составляет 95%, а вакцины Moderna — чуть более 94%.

Вакцину распространят пропорционально

«Достигнутые нами договоренности гарантируют, что все страны-участницы получат доступ к вакцине одновременно, и как только она будет одобрена», — сказала европейский комиссар по здравоохранению Стелла Кирьякидес (Stella Kyriakides) в интервью Le Journal du Dimanche. Дозы будут распределены пропорционально населению каждой страны, а Франция, как ожидается, получит 15% дозы, предназначенной для ЕС. В Великобритании процесс будет несколько ускорен. Британское правительство только что объявило об утверждении вакцины Pfizer/BioNTech: прививки будут доступны со следующей недели.  

Что касается Монако, правительство уже объявило о заказе вакцины против Covid-19. Однако пока неясно, когда население получит доступ к ним.

Travel Club Monaco